Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale generico per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del D.L.vo 29-12-2007, n. 274 

  Calcitriolo Dr. Reddy's, A.I.C. n. 035101, N° 3 Variazioni tipo  IA
n. 15a (umbrella  variation).  Presentazione  di  un  certificato  di
idoneita' della Farmacopea Europea aggiornato relativo  al  principio
attivo, da parte di un  produttore  attualmente  approvato,  Instytut
Farmaceutyczny. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                      Il Legale Rappresentante 
                        Dr. Stanislao Caputo 

 
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