Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274. 

  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. 
  Medicinale: Alpha D3 
  Codice A.I.C.: 029008012 "0,25 mcg capsule molli" -  30  capsule  e
029008024 "1 mcg capsule molli" - 30 capsule 
  Codice Pratica: N1A/2010/4532 
  Tipo IAIN.B.II.b.2.b) 1): Modifica delle modalita' di rilascio  dei
lotti e delle prove di controllo  qualitativo  del  prodotto  finito.
Sostituzione di un fabbricante responsabile del rilascio  dei  lotti.
Senza controllo lotti/prove (da "Teva Pharma B.V. - Computerweg, 10 -
Utrecht (Paesi Bassi)" a "Teva Pharma B.V. - Swensweg  5  -  2031  GA
Haarlem (Paesi Bassi)"). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 

                           Un Procuratore 
                         Dr.ssa Anna Mariani 

 
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