Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/081/G Specialita' medicinali: MAXALT RPD 5 e 10 mg liofilizzato orale Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Codice Pratica: C1A/2011/914 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione del seguente grouping di variazioni di tipo IA - tipologia B.II.e.7 b) Modifica del nome del fornitore dell'alluminio di copertura del blister dei liofilizzati orali da Alcan Packaging Kreuzlingen AG a AMCOR Packaging Kreuzlingen AG. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T11ADD10614