Modifica di un'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  secondo
  procedura di Importazione Parallela dei medicinali:  a)  Duspatalin
  b) Flector. Provvedimenti: a) V & A  PC/I/231/2011-IP;  b)  V  &  A
  PC/I/225-IP del 24/06/2011. 

  Titolare A.I.P.: Farma 1000 S.R.L., con  sede  legale  e  domicilio
fiscale  in  via  Camperio  n.  9,  20123  Milano,   codice   fiscale
n.12547530159. 
  Specialita' medicinali e confezioni: a) Duspatalin 200  mg  capsule
rigide a rilascio prolungato - 20 cps;  b)  Flector  180  mg  cerotto
medicato - 5  cerotti  medicati.  A.I.P.  numeri:  a)  038987018;  b)
039314012. 
  Variazione  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo  procedura  di
Importazione Parallela: a) Modifica del nome del titolare AIC  e  del
produttore del medicinale in Francia da:  societa'  Solvay  Pharma  -
produttore Solvay Pharmaceuticals a: societa' Abbott Products  S.A.S.
Francia - produttore Abbott Healthcare S.A.S.  Francia;  b)  modifica
delle officine di  produzione  del  medicinale  in  Repubblica  Ceca:
produzione presso Teikoku  Seiyaku  Co.  Ltd,  Kagawa,  Japan  oppure
Altergon Italia S.r.l., Morra De Sanctis, Italia; rilascio dei  lotti
presso Altergon Italia S.r.l., Morra de Sanctis, Italia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza  della  modifica:  dal  giorno   successivo   alla   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante: 
                          Françoise Vantey 

 
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