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Errata corrige
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Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di Importazione Parallela dei medicinali: a) Duspatalin b) Flector. Provvedimenti: a) V & A PC/I/231/2011-IP; b) V & A PC/I/225-IP del 24/06/2011. Titolare A.I.P.: Farma 1000 S.R.L., con sede legale e domicilio fiscale in via Camperio n. 9, 20123 Milano, codice fiscale n.12547530159. Specialita' medicinali e confezioni: a) Duspatalin 200 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 20 cps; b) Flector 180 mg cerotto medicato - 5 cerotti medicati. A.I.P. numeri: a) 038987018; b) 039314012. Variazione di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di Importazione Parallela: a) Modifica del nome del titolare AIC e del produttore del medicinale in Francia da: societa' Solvay Pharma - produttore Solvay Pharmaceuticals a: societa' Abbott Products S.A.S. Francia - produttore Abbott Healthcare S.A.S. Francia; b) modifica delle officine di produzione del medicinale in Repubblica Ceca: produzione presso Teikoku Seiyaku Co. Ltd, Kagawa, Japan oppure Altergon Italia S.r.l., Morra De Sanctis, Italia; rilascio dei lotti presso Altergon Italia S.r.l., Morra de Sanctis, Italia. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: Françoise Vantey T11ADD10902