Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Titolare: MEDA PHARMA S.p.A., Viale Brenta 18, 20139 Milano 
  Specialita'   medicinale:   TRAFLASH    10,20,28,30,40,50,56,60,100
compresse da 50 mg 
  Modifica ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: 
    Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0640/001/IA/17 
  Codice Pratica AIFA C1A/2010/5726 
  Var. tipo IA (N. B.III.1): presentazione di certificato d'idonieta'
alla farmacopea europea relativo al principio attivo da parte  di  un
nuovo produttore (Sun Pharmaceutical Industries LtD (India)) 
  R1-CEP 2002-232-Rev 01 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Amministratore delegato 
                     dott. Francesco Matrisciano 

 
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