Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. 
Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007,
  n. 274 
(Procedura  di  Mutuo  Riconoscimento  n.  UK/H/0425/IA/035,   Codice
  Pratica C1A/2010/6421) 

  Specialita' medicinale: GENALEN 70 mg 
  Confezioni e numeri AIC: TUTTE 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: 
    Modifica di Tipo IA, n.  A.4:  modifica  del  nome  del  sito  di
produzione del principio attivo Acido Alendronico: da Merck  Sharp  &
Dohme (Ireland) Ltd., Ireland Branch a MSD International GmbH. 
    Modifica  di  Tipo  IA,  n.  A.7:  eliminazione   del   sito   di
confezionamento di Cardinal Health, UK. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      Un Procuratore Speciale: 
                           Gianni Ferrari 

 
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