Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: MANIDIPINA DOC 10 mg e 20 mg compresse Confezioni e numero di A.I.C.: "10 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856012/M - e "20 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856024/M Variazione No. FR/H/0378/001-002/IB/007 Tipo IB B.II.f.1.b.1): Estensione della shelf life del prodotto finito da 24 mesi a 3 anni (codice pratica C1B/2011/1133). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente variazione puo' assumersi approvata dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Amministratore unico Danilo Graticola T11ADD12339