Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del  D.Lgs
  219/2006 e s.m.i. 

  Ai sensi della Determinazione AIFA  18  Dicembre  2009  si  informa
dell'avvenuta  approvazione  della  seguente  modifica  apportata  in
accordo al Regolamento (CE) 1234/2008 
    
    
  Codice Pratica: C1A/2011/1286 
  Medicinale: PNEUMOVAX 
  Codice confezioni: 034933010, 034933022, 034933034 
  Titolare: Sanofi Pasteur MSD Snc, 8  rue  Jonas  Salk  69367  Lione
Francia 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento N. UK/H/399/IA/031/G 
    N. e Tipologia della  variazione:  Grouping  -  tipo  IA  [A.4  -
A.5.a)] 
  Modifiche apportate: 
    
    Cambio di nome del Produttore della sostanza attiva  da  Merck  &
Co. Inc. a Merck Sharp & Dohme Corp (l'indirizzo resta invariato: 770
Sumneytown Pike P.O. Box 4 West Point1 Pennsylvania1 U.S. 19486-0004,
United States). 
    
    Cambio di nome del Produttore del Prodotto Finito da Merck &  Co.
Inc. a Merck Sharp & Dohme Corp  (l'indirizzo  resta  invariato:  770
Sumneytown Pike P.O. Box 4 West Point1 Pennsylvania1 U.S. 19486-0004,
United States). 
    
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott. Luigi Roberto Biasio 

 
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