Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: Lercanidipina ratiopharm Italia;  Confezione  e  numeri
AIC: 039645/M per tutte le  confezioni  autorizzate;  Codice  Pratica
C1B/2011/1620 Variazione DE/H/1911/01/IB/06 Tipo IB n. A.2.b Modifica
del nome del prodotto medicinale solo per la Danimarca da Nircadel  a
Lercanidipinhydrochlorid Teva. I lotti gia' prodotti  sono  mantenuti
in commercio fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott. ssa Maria Carla Curis 

 
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