Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso umano. Notifica regolare da parte
  di AIFA del 14 settembre 2011 

  Titolare: Tubilux Pharma S.p.A 
  Specialita' medicinale: Brimonidina Tubilux Pharma 
  Codice pratica: C1A/2011/1295 
    Modifiche apportate ai  sensi  del  Regolamento  (CE)  1234/2008:
Variazione     tipo     IAIN      B.II.b.1.a)      (n.      procedura
IT/H/0147/001/IAIN/008):  aggiunta  di  un  sito  di  confezionamento
secondario per la Germania 
    
  Codice pratica: C1B/2011/1472 
    Modifiche apportate ai  sensi  del  Regolamento  (CE)  1234/2008:
Variazione   tipo   B.II.e.5.a.2    IB    forseen    (n.    procedura
IT/H/0147/001/IB/007): cambio di confezione del prodotto  finito  per
la Germania da 1 x 5 ml a 1 x 5 ml e 3 x 5 ml 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione della Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                         Mariangela Caretto 

 
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