Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai  sensi
  del decreto legislativo n. 219/2006 e s.m.i. 

  Titolare: Ipso Pharma Srl 
  Ai sensi della determinazione AIFA  18  dicembre  2009  si  informa
dell'approvazione delle seguenti modifiche presentate  ai  sensi  del
regolamento 1234/2008/CE 
Specialita' medicinale: Ipsoneg Cod. prodotto 040043 cod.  confezioni
  010, 022 
  Cod.  Pratica:  N1B/2011/1617.  Variazione  B.II.f.1)b)1)  tipo  IB
foreseen:  Modifica  della  validita'  del   prodotto   finito   come
confezionato per la vendita da 12 a 21 mesi. 
Specialita'  medicinale:  Risedronato  Ipso  Pharma  Codice  prodotto
  039519 codice confezioni 018 
  Cod. Pratica: N1B/2011/1820. Variazione  A.2.b  tipo  IB  foreseen:
Cambio del nome del prodotto medicinale da Risedronato Ipso Pharma  a
RISECTOL 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in GU 

                       L'amministratore unico 
                          Giuseppe Irianni 

 
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