Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: Docetaxel ratiopharm Italia; Confezioni e  numeri  AIC:
040577/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2011/1759 Grouping of Variations UK/H/1792/01/IB/11/G Tipo IB  n.
A.2.b Modifica del nome del prodotto medicinale nel  Regno  Unito  da
Docetaxel ratiopharm a Tevadocel, in Belgio da Docetaxel-ratiopharm a
Tevadocel, in Olanda da Docetaxel ratiopharm  a  Tevadocel.  I  lotti
gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:   dal   giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T11ADD15752