Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso umano. 
Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1234/2008/CE 

  Medicinale: POSMOX - Confezioni e numero di A.I.C.: 
    "875 mg + 125 mg compresse rivestite con  film"  12  compresse  -
039743024 
  Gruppo di Variazioni: variazione n.  B.III.1.a)3.  -  Tipo  IAIN  e
variazione n. B.I.d.1a)4. -  Tipo  IB:  aggiunta  del  produttore  di
principio attivo SANDOZ INDUSTRIAL PRODUCTS  S.p.A.  con  CEP  R1-CEP
2004-242-Rev 00 e periodo di  re-test  di  5  anni  (Codice  Pratica:
N1B/2011/1949). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  La  presente  variazione  puo'  assumersi  approvata   dal   giorno
successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                        Amministratore unico 
                          Danilo Graticola 

 
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