Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: Rivastigmina Teva  Italia;  Confezioni  e  numeri  AIC:
041200/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2011/2431  Worksharing  DE/H/xxxx/WS/12  Tipo   IB   n.   C.I.8.b
Introduzione  del  nuovo  sistema   di   farmacovigilanza   (Detailed
Description of the TEVA Pharmacovigilance System, Version 10, January
2011). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in  commercio  fino  alla
data di scadenza indicata in etichetta.  Decorrenza  della  Modifica:
dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T11ADD17338