Modifiche apportate ai sensi  del  decreto  legislativo  29  dicembre
  2007,  n.  274.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del   Regolamento
  1234/2008/CE 

  Medicinale:  ATORVASTATINA  KRKA,  AIC  n.  040561  in   tutte   le
confezioni autorizzate. MRP n.  SE/H/642/01,03,05,07/IB/06  -  Codice
Pratica C1B/2011/2814 - Modifica Tipo IB foreseen, n. A.2.,  modifica
del nome del prodotto medicinale per l'Italia, da: Atorvastatina Krka
a Atoris e  per  l'Irlanda  (solo  per  il  dosaggio  da  80mg),  da:
Atorvastatin a Atorvastatin Krka.Medicinale: ESOMEPRAZOLO  KRKA,  AIC
n.   040198   in   tutte   le   confezioni   autorizzate.   MRP    n.
SI/H/0108/1-2/IB/19 - Codice Pratica n. C1B/2011/3043 - Modifica tipo
IB foreseen, n. A.2., modifica del nome del prodotto medicinale  solo
per l'Italia, da: Esomeprazolo Krka a EMANERA. 
  Medicinale: GALANTAMINA KRKA AIC n. 039889 in tutte  le  confezioni
autorizzate.  MRP  n.  SI/H/123/01-03/IB/04  -  Codice   Pratica   n.
C1B/2011/2794 - Modifica tipo IB foreseen, n. A.2., modifica del nome
del prodotto medicinale solo per l'Italia,  da:  Galantamina  Krka  a
GALNORA. 
  Medicinale: QUETIAPINA KRKA AIC n. 041195 in  tutte  le  confezioni
autorizzate. MRP  n.  DK/H/1059/01-05/IB/14/G  -  Codice  Pratica  n.
C1B/2011/2323 - Grouping of variations comprendente 2  variazioni  di
tipo IB foreseen, n. A.2., modifica del nome del prodotto  medicinale
per la Grecia, da: Quetiapine Krka a Quetiapine TAD; per la Spagna  e
l'Italia da: Quetiapina Krka  a  Quentiax  e  per  la  Germania,  da:
Quetiapin TAD a Quentiax. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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