MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL REGOLAMENTO N.1234/2008/CE. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. Sede  Legale  Reggello
(Firenze) 
  Loc. Prulli 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: ATROVENT 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "UDV 0,50 mg/2 ml soluzione inalatoria"
20 fialoidi monodose - AIC n. 029308018; 
    "UDV 0,25 mg/2 ml soluzione inalatoria" 20  fialoidi  monodose  -
AIC n. 029308020; 
    "UDV 0,25  mg/1  ml  soluzione  da  nebulizzare"  20  contenitori
monodose - AIC n. 029308107; 
    "UDV 0,50  mg/1  ml  soluzione  da  nebulizzare"  20  contenitori
monodose - AIC n. 029308119; 
  Codice Pratica: N1B/2011/94 Modifica apportata: Tipo IB - C.I.7.a -
Deletion of a pharmaceutical form. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                          P.P.(G.Maffione) 
                            (M.Cencioni) 

 
T11ADD3155