Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: MANIDIPINA DOC 10 mg e 20 mg compresse 
  Confezioni e numero di A.I.C.: "10 mg compresse"  28  compresse  in
blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856012/M  -  e  "20  mg  compresse"  28
compresse in blister PVC/PVDC-AL/PVDC - 039856024/M 
  Variazione FR/H/0378/001-002/IB/002 Tipo  IB  B.I.a.3.d):  Modifica
della dimensione del lotto del principio attivo: da 7 Kg a  61-88  Kg
(codice pratica CIB/2011/61) 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  La  presente  variazione  puo'  assumersi  approvata   dal   giorno
successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                        Amministratore Unico 
                        Dr. Danilo Graticola 

 
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