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Errata corrige
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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Medicinale: NEBIVOLOLO ACTAVIS Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri A.I.C.: 5 mg compresse - tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 038616/M Codice Pratica: C1B/2010/3451 - Procedura n. DE/H/0979/001/IB/004 Variazione di tipo IB n. A.2 b) : Modifica del nome del prodotto medicinale in Belgio da: Nebivolol Actavis a: Tyskiten I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza T11ADD477