Avviso di rettifica 
 

  Nell'avviso T11ADD4923 pubblicato sulla G.U. parte II - n.  40  del
09/04/2011 per  il  medicinale  PRAVASTATINA  HEXAL  AG,  laddove  e'
scritto: "Medicinale: PRAVASTATINA HEXAL AG  10  mg  -20  mg  -  40mg
compresse. Confezioni: tutte. AIC n. 040536/M. Modifiche apportate ai
sensi  del  Regolamento  (CE)   1234/2008.   Numero   di   procedura:
DK/H/0601/001-002-003/IA/030/G. Grouping of variations:  tipo  IA  n.
B.III.1.a)2: presentazione di  un  certificato  di  conformita'  alla
Farmacopea Europea aggiornato per il produttore di  principio  attivo
pravastatina sodica TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD., API DIVISION
(R1-CEP 2003-073-Rev. 00) + tipo IA n. B.III.1.a)2: presentazione  di
un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato  per
il  produttore  di   principio   attivo   pravastatina   sodica   LEK
PHARMACEUTICALS   Q.D.   (R1-CEP   2003-025-Rev.   00).    Data    di
implementazione: 03/12/2010" leggasi  "Si  annulla  la  pubblicazione
della procedura n. DK/H/0601/001-002-003/IA/030/G ". 

                           Un Procuratore: 
                       Dr.Ssa Elena Marangoni 

 
T11ADD5676