COMUNICATO MODIFICA SECONDARIA DI UNA  AUTORIZZAZIONE  ALL'IMMISSIONE
  IN 
COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  Dicembre
2007,  n.274  -  Modifica  apportata   ai   sensi   del   regolamento
1234/2008/CE TITOLARE: Industria Farmaceutica NOVA ARGENTIA  S.p.A  -
Sede Legale Via Lovanio, 5 20121 Milano  -  Off.  di  produzione  Via
Pascoli, 1 e reparto distaccato di via  Muoni,  15  20064  Gorgonzola
(MI) 
  SPECIALITA' MEDICINALE: SODIO  BICARBONATO  NOVA  ARGENTIA  500  mg
compresse - confezione da 50 compresse A.I.C. 030580017 
  SPECIALITA'  MEDICINALE:  LITIO  CARBONATO  NOVA  ARGENTIA  300  mg
compresse - confezione da 50 compresse A.I.C. 030543019 
  Modifica  secondaria   di   un'autorizzazione   all'immissione   in
commercio: 
    A.7 Eliminazione di un sito di  produzione  del  prodotto  finito
(fasi di confezionamento primario  e  secondario)  :  OMICRON  PHARMA
s.r.l. - NEMBRO (BG) Codice pratica: N1A/2010/6462; N1A/2010/6453 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U.. Si  fa  presente,  altresi',  che  per  le
confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della
modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore  del  decreto  di
revoca della sospensione. 

                       L'Amministratore Unico 
                           Stefano Ronchi 

 
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