Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/0053/G Specialita' medicinali: LORTAAN, NEO-LOTAN, HIZAAR, FORZAAR, NEO-LOTAN PLUS Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Codice Pratica: C1A/2011/331 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione di un grouping di variazioni di tipo IAIN - A1 Cambio di nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio da: Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A a: MSD Italia S.r.l. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dott.ssa Patrizia Villa T11ADD6774