Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Nolvadex (tamoxifene citrato) - tutte le formulazioni e confezioni - A.I.C. 023362. Codice pratica n° N1A/2011/2497 depositata in data 19 dicembre 2011. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Grouping di variazioni: tipo IA B.III.1 b 2) per la presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea nuovo per l'eccipiente gelatina (R1 - CEP 2000 - 344 - Rev 02) - certificato di conformita' alla farmacopea europea relativo al rischio di EST presentato da un nuovo fabbricante; Tipo IA A.7 per l'eliminazione del fornitore dell'eccipiente gelatina ROUSSELOT SAS, sito in 4 Place De Ailes, F-92641, Boulogne Billancourt (Francia). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Sabrina Baldanzi T12ADD2468