Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). Medicinale: NIQUITIN pastiglie relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento - AIC 034283/M. Ai sensi della determinazione AIFA 18.12.2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente grouping variations: Procedura di MR UK/H/287/7-8-11-12/IA/86/G - Codice pratica: C1A/2011/2583: To register the addition of Catalent UK Swindon Encaps Ltd, Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire as primary packaging site, secondary packaging site and QC site on the licence. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. ssa Alessandra Canali T12ADD8876