Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinali per uso umano - Modifica apportata ai sensi
             del Decreto Legislativo 29/12/2007, n. 274 
 

  Titolare: Laboratori Guidotti S.p.A. 
  Specialita' medicinali, numeri di Autorizzazione all'immissione  in
commercio  e  confezioni:  CALPLUSD3  -  033711,  DEFLAN  -   026046,
DIABEMIDE - 016891, GLIBOMET - 026129, GLIBORAL - 022592,  GLUCOFERRO
- 026696, GLURENOR - 024080, LACIREX -  027831,  MACLADIN  -  027530,
METFORAL -  019449,  NEO  EBLOMON  -  023677,  NIMESULENE  -  029007,
RILAPROST - 027339, RILATEN - 023598, SOLOSA - 032117, TRINEVRINA  B6
- 020705, ULCEX - 025084, UNOPROST - 028652, ZOPRANOL - 034789, tutte
le confezioni. 
  Ai sensi della  Determinazione  AIFA  25  agosto  2011  si  informa
dell'avvenuta  approvazione  della  seguente  modifica  apportata  in
accordo al Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.: 
  Variazione  tipo  IAIN  A.1:  Modifica  dell'indirizzo  (CAP)   del
titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  Laboratori
Guidotti S.p.A. da via Livornese, 897 - 56010 - Pisa - La  Vettola  -
Italy a via Livornese, 897 - 56122 - Pisa - La Vettola - Italy. 
  Data   di   approvazione:   14   agosto   2013.   Codice   pratica:
N1A/2013/2271. 
  I lotti gia' prodotti alla data di implementazione  sono  mantenuti
in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Il procuratore 
                         dott. Roberto Pala 

 
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