Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: TELMISARTAN TEVA ITALIA, AIC: 041409 per tutte le confezioni autorizzate; Determinazione V & A/1988 del 12/11/2013, consistente nel trasferimento di titolarita' dell'AIC del medicinale in Italia dalla societa' Ratiopharm GmbH alla societa' Teva Italia S.r.l.; Grouping of variations n. FR/H/0398/001-003/IB/008/G, Codice Pratica C1B/2012/2548 Tipo IB n. A.2.b.:Modifica della denominazione del medicinale in Belgio, da: TELMIRATIO 40/80 mg, comprimes a: TELMISARTAN TEVA GENERICS 40/80 mg, comprimes, e in Italia, da: TELMISARTAN RATIOPHARM 20/40/80 mg, compresse a: TELMISARTAN TEVA ITALIA 20/40/80 mg, compresse. I lotti della Specialita' Medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD14049