Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del decreto legislativo 29 dicembre  2007,  n.  274.  Modifiche
          apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: ERITROCINA, Confezioni e numeri AIC: "500 mg  granulato
per sospensione orale , 12 bustine" -  AIC  n.  007893163;  "1000  mg
granulato per sospensione orale, 6 bustine" - AIC n. 007893175. 
  Codice  pratica  N1A/2012/2237  Single  Variation,   tipo   IA   n.
B.II.b.2.a consistente nell'aggiunta di Famar L'Aigle (Francia)  come
sito responsabile del controllo dei lotti. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta, ai sensi dell'art.37  del  D.L.vo  n.219/2006.  Decorrenza
delle  modifiche:  dal  giorno  successivo  alla  data   della   loro
pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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