Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
            decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 
 
      Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DK/H/0110/001/IA/033 
 

  Specialita' medicinale: SINERTEC 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IA - tipologia B.III.1
a) 2 Aggiornamento  del  certificato  di  idoneita'  alla  Farmacopea
Europea per  la  sostanza  attiva  Idroclorotiazide,  dalla  versione
R1-CEP 2004-149-Rev 00 alla versione R1-CEP 2004-149-Rev 01, da parte
del produttore gia' approvato Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
T13ADD3505