Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007,  n.  274  -  modifica
           apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale PROMIXIN; Confezione e numero di A.I.C.: 037129018/M  "1
Milione di unita'  Internazionali  (UI)  polvere  per  soluzione  per
nebulizzatore"; 
  Codice pratica C1A/2013/884; MRP n. UK/H/618/01/IA/029  -  Modifica
Tipo IA n. C.I.z consistente  nella  sostituzione  del  DDPS  con  il
Pharmacovigilance System Master File. I lotti gia' prodotti alla data
di pubblicazione in GU possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai  sensi  dell'art.  37
del D.L.vo  n.  219/2006.  Decorrenza  delle  modifiche:  dal  giorno
successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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