Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 
 
di una specialita' medicinale per uso umano apportata ai sensi del D. 
 
 
     Lgs.vo n° 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Specialita' medicinale: VIMOVO 
  Confezioni e numeri di Autorizzazione all'Immissione in  Commercio:
"500 mg/20 mg compresse a rilascio modificato" - tutte le confezioni.
Autorizzazione all'Immissione in Commercio n. 040611/M. 
  Titolare Autorizzazione all'Immissione  in  Commercio:  AstraZeneca
S.p.A 
  Codice pratica: C1A/2013/449 depositata in data 25 Febbraio 2013. 
  MRP n.: NL/H/1848/001/IA/008 
  N. e Tipologia variazione: Variazione Tipo IA n. A.7 - Deletion  of
AstraZeneca AB packaging site located in Umeå, Sweden. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore 
                          Sabrina Baldanzi 

 
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