Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: DICLOFENAC RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 038752/M, in tutte
le confezioni autorizzate; Codice Pratica  C1A/2013/1087;  Variazione
n. DE/H/1479/01/IA/0010 Tipo IA n.  A.5.b.:  Modifica  del  nome  del
produttore responsabile del controllo dei  lotti,  da:  Mepha  AG  a:
Acino Pharma AG. I lotti gia' prodotti sono  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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