Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: TEVABONE, AIC n. 039842/M, in tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/18; Grouping of variations DE/H/2794/01/IB/003/G: Tipo IB unforeseen n. C.I.z.: Aggiornamento del Risk Management Plan; Tipo IAin n. C.I.1.a.: Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo in linea con la decisione della Commissione Europea per i bifosfonati. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD9472