Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: DICLOFENAC RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 038752/M in  tutte
le confezioni autorizzate, Codice Pratica C1B/2013/732; 
  Variazione  n.  DE/H/1479/01/IB/09  Tipo  IB  foreseen  n.  A.2.b.:
Modifica del nome del medicinale nella Repubblica Ceca, da:  UNO  140
mg NA'PLASTI a: Olfen 140 mg lecive' naplasti. I lotti gia'  prodotti
sono mantenuti in commercio fino alla data di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD9571