Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                   di un medicinale per uso umano. 
 

  Titolare AIC: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella S.R.L. 
  Medicinale: SODIO FOSFATO SELLA 
  Confezioni: tutte le confezioni autorizzate (AIC 029791) 
  Codice pratica N. N1B/2013/605 
  Tipologia variazione: variazione Tipo IA, B.II.e.6.b. 
  Tipo di modifica: possibilita' di etichettare oltre che serigrafare
il flacone (confezionamento primario). 
  La modifica si intende approvata per silenzio assenso. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Il rappresentante legale 
                       dott. Roberto Salviato 

 
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