Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del
                           D.Lgs 274/2007 
 

  Medicinale: NEOMEDIL 
  Numero AIC e confezioni: 033115078 NEOMEDIL 0,25% +  70%  soluzione
cutanea incolore 24 flaconi da 250 ml; 033115092 NEOMEDIL 0,25% + 70%
soluzione cutanea incolore 20 flaconi da 500 ml;  033115104  NEOMEDIL
0,25% + 70%  soluzione  cutanea  incolore  12  flaconi  da  1  litro;
033115080 NEOMEDIL 0,25% + 70% soluzione cutanea bruna 12 flaconi  da
1 litro. 
  Medicinale: BENZAFARM 
  Numero AIC e confezioni: 037845068 BENZAFARM 0,25% + 70%  soluzione
cutanea incolore Flacone da 250 ml; 037845056 BENZAFARM 0,25%  +  70%
soluzione cutanea incolore Flacone da  500  ml;  037845043  BENZAFARM
0,25% + 70% soluzione cutanea incolore Flacone da 1 litro;  037845031
BENZAFARM 0,25% + 70% soluzione cutanea  bruna  Flacone  da  250  ml;
037845029 BENZAFARM 0,25% + 70% soluzione cutanea  bruna  Flacone  da
500 ml; 037845017 BENZAFARM  0,25%  +  70%  soluzione  cutanea  bruna
Flacone da 1 litro. 
  Codice  Pratica:  N1A/2014/1809:  Variazione   IA   B.III.1.a.2   -
Certificato  di  conformita'  alla  farmacopea   europea   aggiornato
presentato da un fabbricante gia' approvato. 
  Medicinale: FARVICETT 
  Confezioni  e  numero  AIC:  032644078  FARVICETT  0,015%  +  0,15%
Soluzione cutanea 400 buste da 25 ml; 032644066 FARVICETT 1,5% +  15%
Soluzione cutanea 12 flaconi da 1000 ml; 032644054 FARVICETT  1,5%  +
15% Soluzione cutanea 400 buste da 20 ml. 
  Medicinale: CETRIFARM 
  Confezioni  e  numero  AIC:  037846019  CETRIFARM  0,015%  +  0,15%
Soluzione cutanea busta da 25 ml;  037846021  CETRIFARM  1,5%  +  15%
Concentrato per soluzione  cutanea  fustino  da  5000  ml;  037846033
CETRIFARM 1,5% + 15% Concentrato per  soluzione  cutanea  flacone  da
1000 ml; 037846045 CETRIFARM 1,5% +  15%  Concentrato  per  soluzione
cutanea busta da 20 ml. 
  Codice  Pratica:  N1A/2014/1808:  Variazione   IA   B.III.1.a.2   -
Certificato  di  conformita'  alla  farmacopea   europea   aggiornato
presentato da un fabbricante gia' approvato. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo  alla  data  della  sua   pubblicazione   nella   Gazzetta
Ufficiale. 

                      L'amministratore delegato 
                            Paolo Tabasso 

 
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