Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Specialita' medicinale: CEFAZOLINA PHARMABER 1000 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare (A.I.C.024127019) Codice pratica N1B/2014/1886 Tipo di modifica: B.III.1.a.3 - Tipo IB by default Modifica apportata: Presentazione di un nuovo certificato di conformita' alla farmacopea europea. Aggiunta di un produttore (Lidocaina HCl) in possesso di CEP (Mohes Iberica S.L.): R1-CEP 1996-020-REV 06 (retest period: 5 anni). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo a quello della pubblicazione. Il rappresentante legale Stefania Renis T14ADD11726