Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
                    di medicinale per uso umano. 
 
 
    Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008 e s.m. 
 

  Codice pratica: C1A/2014/1970 
  Medicinale: TORVACOL 
  Confezioni e numeri di  AIC:  Tutte  le  confezioni  autorizzate  -
040666 
  Tipologia di variazione: Grouping di due variazioni Tipo IA 
  Tipo di modifica: A.7 Soppressione del sito di fabbricazione per il
prodotto finito, responsabile del confezionamento  secondario  (Haupt
Pharma Latina S.r.l.) e del sito di  fabbricazione  per  il  prodotto
finito, responsabile del confezionamento secondario  e  del  rilascio
dei lotti (Wyeth Lederle S.p.A.). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                      dott. Massimiliano Florio 

 
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