Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. Medicinale: RIVASTIGMINA MYLAN PHARMA 4,6 mg/24 h e 9,5 mg/24 h cerotti in bustina. Confezioni e numeri AIC: tutte le confezioni autorizzate. AIC n. 041260. Procedura DE/H/3304/IB/001/G. Var. Tipo IB n. A.2.b): Modifica del nome del prodotto medicinale da Rivastigmina Acino a Rivastigmina Mylan Pharma e conseguente trasferimento di titolarita' da Acino a Mylan S.p.A. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Procuratore Maria Luisa Del Buono T14ADD1492