Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. Rappresentante per la vendita: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). Specialita' medicinali: DUOFILM - Confezione: 16,7% + 16,7% Collodio AIC 034522019. Ai sensi della determinazione AIFA 18.12.2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Codice Pratica N1A/2013/3104 - Tipologia variazione: IAin B.II.b.1.a) Addition of a secondary packaging site: CIT srl - Via Primo Villa 17 - Burago Molgora (MB) - Italy. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali T14ADD1614