Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del  D.Lgs  29
                       dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda). 
  Medicinale: CEFIXIMA ACTAVIS 
  Confezioni e numeri A.I.C.: tutte le confezioni autorizzate  -  AIC
n. 039976 
  Codice Pratica: N1A/2013/2220 
  Variazione di tipo grouping IA: IA-B.II.b.2.a  Aggiunta  di  Select
Bio Laboratories  Limited  (Regno  Unito)  quale  sito  di  controllo
microbiologico dei lotti; IAin-B.II.b.2 c.1 Aggiunta di ACTAVIS Group
PTC ehf (Islanda) quale sito di rilascio lotti 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
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