Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del  Reg.
    1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274. 
 

  Medicinale: RAMIPRIL RATIOPHARM ITALIA; confezioni  e  numeri  AIC:
037531; Codice Pratica C1A/2013/3707; DK/H/1040/IA/0014/G  Gruppo  di
variazioni  di  Tipo  IA  n.  B.III.1.a.2  -  Presentazione   di   un
certificato di conformita'  alla  farmacopea  europea  aggiornato  da
parte di un fabbricante  gia'  approvato:  Dr.  Reddy's  Laboratories
Limited (da "R0-CEP 2003-050-Rev 00"  a  "R1-CEP  2003-050-Rev  02");
Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd (da "R0-CEP 2003-026-Rev 01" a
"R1-CEP 2003-026-Rev 00"). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T14ADD2069