Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                 del Regolamento (CE) n. 1234/2008. 
 

  Specialita' Medicinale AIC/Denominazione/Confezione: 
  ENTEROGERMINA (A.I.C. 013046) - Tutte le confezioni 
  MAG2 (A.I.C. 025519) - Tutte le confezioni 
  FEXOFENADINA SANOFI-AVENTIS (A.I.C. 033304)- Tutte le confezioni 
  MAALOX (A.I.C. 020702) - Tutte le confezioni 
  NADOLOLO SANOFI-AVENTIS (A.I.C. 041029) - Tutte le confezioni 
  FEXALLEGRA (A.I.C. 042554) - Tutte le confezioni 
  LISOMUCIL (A.I.C. 023185) - Tutte le confezioni 
  Titolare: Sanofi Aventis S.p.A. 
  Codice Pratica: N1A/2013/3312 del 20/12/2013 
  Tipologia variazione: Tipo IA in -  C.I.8.a)  Introduzione  di  una
Sintesi del Sistema di Farmacovigilanza. 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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