Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del  Reg.
     1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274 
 

  Medicinale: RISEDRONATO  TEVA  PHARMA;  Confezioni  e  numeri  AIC:
040924 per tutte  le  confezioni  e  i  dosaggi  autorizzati;  Codice
Pratica  C1A/2013/3802  Grouping  di  variazioni   DK/H/XXXX/IA/104/G
(DK/H/1818/001/IA/011/G) - Tipo IAIN  -  C.I.11.a  Aggiornamento  del
Modulo 1.8.2 Risk Management System 3.2 del 26/11/2013. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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