Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
regolamento 1234/2008/CE e del decreto legislativo 29  dicembre  2007
                           n.274 e s.m.i. 
 

  Medicinale equivalente: THEROFLAN,  AIC  n.  039800,  in  tutte  le
confezioni autorizzate. 
  DCP n. UK/H/2992/01-03/IB/008 - Codice pratica C1B/2013/3448 
  Modifica di Tipo IB, categoria A.2).b, consistente  nella  modifica
del nome del prodotto medicinale solo in Cipro da Lirepan 0.5/1.0/2.0
mg a Theroflan 0.5/1.0/2.0 mg. I lotti gia' prodotti alla data  della
pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.  Decorrenza  della  modifica:
dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

                        Amministratore unico 
                          Danilo Graticola 

 
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