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Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE 1234 - 2008 e s.m.i. Titolare AIC: Biotest Pharma GmbH - Landsteinerstrasse 5 - D-63303 Dreieich (Germania) Specialita' medicinali: HAEMOBIONINE Procedura europea: AT/H/0190/002/IA/011 Confezioni e numeri A.I.C.: HaemoBionine 500 U.I. AIC 039072020, HaemoBionine 1000 U.I. AIC 039072032 Codice pratica: C1A/2014/1040 Ai sensi della determina AIFA 25 agosto 2011, si informa della avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in accordo al regolamento CE 1234 - 2008. Data di fine procedura europea ed approvazione 22/04/2014 N. e tipologia variazione: Variazione di tipo IAIN: - B.V.a.1 d) - procedura di second step per la certificazione EMEA del Plasma Master File Biotest EMEA/H/PMF/000009/05/AU/013/G I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Biotest Italia - Amministratore delegato dott. G. Tagliabue T14ADD6138