Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                     Regolamento UE n. 712/2012. 
 

  Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., Via Lorenzini  8,
20139 Milano. 
  Medicinale: BUSCOFEN 
  Confezioni: "400 mg granulato per soluzione orale " - 10 bustine  -
AIC 029396049 
  Confezioni: "200 mg capsule molli  "  -  12  capsule  molli  -  AIC
029396037 
  Codice Pratica: N1A/2014/959 
  Modifica apportata: variazione di tipo IAIN n. B.II.b.1.a  (Do  and
Tell) per l'aggiunta del seguente sito di fabbricazione  responsabile
di  una  parte  del   processo   produttivo   del   prodotto   finito
(confezionamento secondario): CIT S.r.l.- Burago Molgora(MB). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

         Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore 
                             M. Cencioni 
                           Il procuratore 
                          p.v. G. Maffione 

 
T14ADD6614