Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi del Decreto  legislativo  29/12/2007,  n.
                                274. 
 

  Titolare AIC: Mylan S.p.A. 
  Codice Pratica: C1B/2013/2503 
  Procedura europea: UK/H/4518/IB/009/G 
  Specialita' Medicinale: VALSARTAN MYLAN GENERICS 
  Confezioni:   Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   n.
041442017, 
  041442029, 041442031, 041442043, 041442056, 041442068, 041442070, 
  041442082, 041442094, 041442106, 041442118, 041442120, 041442132, 
  041442144, 041442157, 041442169, 041442171, 041442183, 041442195, 
  041442207, 041442219, 041442221, 041442233, 041442245, 041442258, 
  041442260, 041442272, 041442284, 041442296, 041442308, 041442310, 
  041442322, 041442334, 041442346, 041442359, 041442361, 041442373, 
  041442385, 041442397, 041442409, 041442411, 041442423, 041442435, 
  041442447 
  Tipologia variazione: IB C.I.3 a) - IB C.I.2 a) 
  Tipo di Modifica Modifica degli stampati 
  Modifica Apportata: Aggiornamento al Core Safety Profile successivo
alla procedura  di  worksharing  SE/H/PSUR/0024/003.  Adeguamento  al
prodotto  reference  Diovan.  Revisione  in  accordo  all'ultimo  QRD
template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.1,
4.2,  4.3,  4.4,  4.5,  4.8,  5.1   e   5.2   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti  paragrafi  del  Foglio
Illustrativo) relativamente  alle  confezioni  sopra  elencate  e  la
responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione  in  Commercio  deve
apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle  Caratteristiche
del Prodotto dalla data di entrata in vigore della presente notifica. 
  Entro e non oltre  sei  mesi  dalla  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana della presente notifica, i  nuovi
lotti  del  medicinale  devono  essere  confezionati  con  il  Foglio
Illustrativo e l'Etichettatura aggiornati. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino al
03/06/2014. Successivamente  a  tale  data,  i  lotti  gia'  prodotti
possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza  del
medicinale  indicata  in  etichetta,  fermo  restando  l'obbligo   di
consegna da parte dei farmacisti agli utenti del Foglio  Illustrativo
aggiornato, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, commi 1, 2  e  3
della determina del Direttore Generale dell'AIFA concernente "Criteri
per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle
scorte dei medicinali" n. 371 del 14/04/2014, adottata, in attuazione
dell'art.  37  del  decreto  legislativo  n.  219/2006,  cosi'   come
modificato dall'art.  44,  comma  4-quinquies  del  decreto-legge  21
giugno 2013, n. 69, recante: "Disposizioni urgenti  per  il  rilancio
dell'economia", convertito, con modificazioni, nella legge  9  agosto
2013, n. 98, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale  Serie  Generale  n.
101 del 03/05/2014, efficace a decorrere dal 03/06/2014. 
  Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore 
                        Maria Luisa Del Buono 

 
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