Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: SERTRALINA TEVA PHARMA B.V., AIC n. 039750 per tutte le
confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2013/3760;  variazione  n.
UK/H/0861/01-02/IA/027, Tipo IA n. A.7.:  eliminazione  del  sito  di
produzione del prodotto finito, confezionamento e  controllo  :  TEVA
Pharmaceutical Industries Ltd,  18  Eli  Hurvitz  Street,  Industrial
Zone, P.O.Box 353, 44102, Kfar Saba, Israele. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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