Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Codice Pratica N1A/2014/1479 
  Specialita' medicinale: NEO-LOTAN PLUS 
  Confezioni e numeri AIC: Tutte 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: 
  Modifica di Tipo IA, B.III.1.a.2): presentazione di un  certificato
d'idoneita' della Farmacopea (R1-CEP  2004-149-REV  02)  relativo  al
principio attivo idroclorotiazide, da parte  di  un  produttore  gia'
approvato: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.,  Israel-49131  Petach
Tikva. Siti produttivi: Abic Ltd., Israel-42504 Netanya. Plantex Ltd.
Chemical Industries, Israel-42101 Netanya. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                           Gianni Ferrari 

 
T14ADD8093