NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.11 del 25-1-2014)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  d.lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Titolare: Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto  Boccioni  1,  21040
Origgio (Va) 
  Specialita' medicinale: 
  LAMISIL 1% soluzione cutanea - AIC n. 028176055; 
  LAMISIL 1% spray cutaneo, soluzione - AIC n. 028176067 (flacone  30
ml), AIC n. 028176117 (flacone 15 ml); 
  LAMISIL DERMGEL 1%, gel - AIC n.  028176079  (tubo  5  g),  AIC  n.
028176081 (tubo 15 g), AIC n. 028176093 (tubo 30 g). 
  LAMISILMONO 1% soluzione cutanea - AIC n. 038282012 
  Codice pratica: C1A/2013/3611 del 29.11.2013 
  No. di procedura: SE/H/992/01-04/IA/19 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IA,  A.1
per la  modifica  dell'indirizzo  del  titolare  AIC  in  Portogallo,
Novartis Consumer Health - Produtos Farmacêuticos e Nutrição Lda, da 
  Rua do Centro Empresarial, edificio 8, Quinta da Beloura,  2710-693
Sintra, Portogallo a 
  Avenida Professor Doutor Cavaco Silva, n. 10E, Taguspark,  2740-255
Porto Salvo, Portogallo. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T14ADD831
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.