NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.11 del 25-1-2014)

 
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  d.lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Titolare: Novartis Farma S.p.A., Largo Umberto  Boccioni  1,  21040
Origgio (Va) 
  Specialita' medicinale: LAMISILMONO 1% soluzione  cutanea,  AIC  n.
038282012 
  Codice pratica: C1A/2013/3608 del 29.11.2013 
  No. di procedura: SE/H/992/04/IA/17 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione della  seguente  variazione  di  tipo  IA,
B.II.b.2.c.1 per l'aggiunta dei seguenti  siti  di  importazione  del
prodotto finito: Lek S.A., ul. Podlipie 16, 95-010 Strykow, Polonia e
Lek S.A., ul. Grunwaldzka 39A, 05-800 Pruszkow, Polonia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T14ADD832
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.